2025年高职单招《生物》每日一练试题03月16日

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单选题

1、下列关于基因频率与生物进化关系的叙述，正确的是()  

• A：种群基因频率的改变不一定引起生物的进化
• B：生物进化的实质是种群基因频率的改变
• C：只有在新物种形成时，才发生基因频率的改变
• D：生物性状的改变一定引起生物的进化

答 案：B

2、下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述正确的是（）  

• A：该实验证明了DNA是主要的遗传物质
• B：需用含³⁵S或³²P的培养基培养噬菌体
• C：噬菌体的核糖体可发生脱水缩合反应
• D：噬菌体的DNA由4种脱氧核苷酸组成

答 案：D

多选题

1、结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。  

• A：大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质
• B：植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收
• C：动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸
• D：动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

答 案：ABD

2、下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。  

• A：雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍
• B：四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍
• C：雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

答 案：AC

主观题

1、阅读下面科普短文，回答问题。 某种猫的雄性个体有黄色、黑色两种毛色，而雌性个体有三种毛色：黄色、黑色、黑黄相间。分析这种猫的基因发现，控制毛色的基因是位于X染色体上的一对等位基因：X^b(黄色)和X^B(黑色)。毛色为黑黄相间的雌猫也被称为“玳瑁猫”,其毛色由黄色与黑色两种斑块随机嵌合，因酷似一种海洋生物“玳瑁”而得名。“玳瑁猫”均为杂合子，是两条X染色体之一随机失活所引起的特殊的表型效应。具体而言，基因型为X^BX^b的个体，在胚胎发育的早期，若某一体细胞中X^B所在染色体失活，X^b所在染色体有活性，则该细胞经过有丝分裂产生的子代细胞中仍维持一致，即X^B所在染色体失活，X^b所在染色体有活性，因此X^b基因正常表达，形成黄色毛皮斑块；若某一体细胞中的X^b所在染色体失活，X^B所在染色体有活性，则情况相反，子代细胞中X^B基因表达，形成黑色毛皮斑块。 X染色体失活的机制是什么呢?科学家发现，在X染色体上有一个失活中心(XIC),这是一段能影响基因表达的DNA序列。XIC位点有一个Xist基因，其转录产物为一段长度为15~17kb的RNA,这段RNA并不进一步翻译为蛋白质，它常与转录了自己的那条X染色体结合，一步步地包裹整条染色体，最终导致该染色体失活。另外，这段RNA在包裹了染色体之后，会吸引和富集100多种蛋白质到X染色体上，进一步稳定和维持这条X染色体的失活。这种特定染色体失活的保证可能是通过DNA甲基化进行的，因为科学家发现，在失活的X染色体上，很多区域的DNA发生了甲基化。 (1)毛色为黄色的雄猫和雌猫的基因型分别为（）、（）。 (2)玳瑁猫毛色具有黑色和黄色不同斑块的原因是（）。 (3)资料中所述RNA会导致（）的X染色体失活，并且这种失活可以维持稳定。 (4)你认为X染色体失活（）(填“属于”或“不属于”)表观遗传的现象，理由是（）。  

答 案：(1)X^bY；X^bX^b (2)细胞中总存在B失活或b失活 (3)一半 (4)不属于；在不改变核苷酸序列的情况下使基因的表达发生了变化，但是并不能遗传给下一代  

解 析：(1)本题主要考查基因与性状的关系。题干说“控制毛色的基因是位于X染色体上的一对等位基因：X^b(黄色)和X^B(黑色)”,雄猫的性染色体为XY,黄色雄猫的基因型为X^bY,雌猫的性染色体为XX,黄色雌猫的基因型为X^bX^b。(2)本题主要考查获取信息的能力。由文中玳瑁猫均为杂合子，是两条X染色体之一随机失活所引起的特殊的表型效应，可知玳瑁猫的基因型为X^BX^b,在胚胎发育的早期，若某细胞X^b失活，则其所有子代细胞均表现为黑色，若某细胞X^B失活，则其所有子代细胞均表现为黄色。失活随机发生，猫整体呈现两种斑块随机嵌合，即玳瑁猫。(3)本题主要考查对转录的理解与获取信息的能力。文中提及的RNA常与转录了自己的那条X染色体结合，结合玳瑁猫的成因，可知会导致一半的染色体失活，并且这种失活可以维持稳定。(4)本题主要考查表观遗传的概念。表观遗传是指在核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传变化。X染色体失活虽在不改变核苷酸序列的情况下使基因的表达发生了变化，但是并不能遗传给下一代，故不属于表观遗传。

2、南瓜是我国重要的蔬菜品种。为研究南瓜果实形状的遗传规律，研究人员进行了杂交实验，结果如图所示。 (1)在遗传学上，南瓜果实形状的不同表现类型称为（）。 (2)F₂性状分离比约为（）,由此推测，南瓜果实形状的遗传遵循基因的（）定律。 (3)将F₁与长圆形南瓜杂交，该杂交方式在遗传学上称为（）,其后代的基因型有（）种，表现型有（）种。 (4)想要获得能够稳定遗传的扁盘形南瓜，请简要描述后续实验的基本思路：（）。  

答 案：(1)相对性状 (2)9:6:1；自由组合 (3)测交；4；3 (4)选取F₂中扁盘形南瓜种子进行单独播种进行自交，观察F₃的表现型，如果出现后代表现型均为扁盘形的南瓜，即得到能稳定遗传的扁盘形南瓜

填空题

1、组成巴氏小体的主要物质包括（）和（）。若在猫胚胎发育早期细胞中观察到巴氏小体，则可推测该猫为性。

答 案：(1)蛋白质(DNA) DNA( 蛋 白 质 ) 雌

2、如图是显微镜下观察洋葱根尖细胞有丝分裂获得的图像。 (1)观察洋葱根尖有丝分裂装片时，应找到（）区的细胞进行观察。 (2)在一个视野中，大多数的细胞处于（）期，该时期细胞中发生的主要变化是（） (3)图中的A细胞处于分裂期的（）期；B细胞处于分裂期的（）期。

答 案：(1)分生 (2)分裂间  DNA的复制和有关蛋白质的合成 (3)前  中

简答题

1、阅读科普短文，请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

答 案：(1)分裂、分化  相同  (2)转录  翻译 (3)CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC治疗过程中致病基因需要矫正的问题；CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC 治疗过程中的细胞癌变问题；iPSC使CRISPR/Cas9技术在疾病 的治疗方面应用范围更广

2、阅读科普短文，请回答问题。 疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，主要通过按蚊的叮咬在人群中传播。疟原虫进入人体后，在红细胞中增殖，导致红细胞被破坏。患者表现为贫血、脾肿大、消化系统炎症、支气管炎及其他并发症，甚至危及生命。 疟疾发病率较高的热带和亚热带地区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率也较高。该突变基因引起血红蛋白β链的氨基酸序列改变，当血液中氧浓度低于正常值时，红细胞由两面凹的圆盘状变为弯曲的镰刀状，容易破裂引起贫血，严重时会导致死亡。当突变基因纯合时会导致镰状细胞贫血，而杂合子则没有严重的临床症状。 为什么疟疾流行区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率较高?1949年，英国医生安东尼·艾利森推测杂合子可在一定程度上抵御疟疾，并调查了某热带地区290位儿童的疟疾发病率，结果如下表。 在另一项针对成年男性的实验中，30位参与者自愿让带有疟原虫的按蚊叮咬。结果发现，15位无镰状细胞贫血突变基因的正常男性中，有14位患疟疾；15位携带突变基因的正常男性中，仅有2位患疟疾。 上述事实或许可以解释：尽管镰状细胞贫血突变基因频率会因贫血患者的死亡而逐渐下降，但在疟疾高发区仍有较高的频率。 (1)基因突变是DNA分子中发生碱基的（）、增添或缺失，诱发因素有物理因素、化学因素和（）因素。 (2)概括上文中“某热带地区儿童疟疾发病率”的调查结果：（） (3)疟疾流行区镰状细胞贫血突变基因频率高，请从进化的角度阐明原因：（） (4)以上实例说明，基因突变是有害还是有利，与（）有关。  

答 案：(1)替换  生物 (2)杂合子患疟疾的比例远低于无基因突变的 纯合子 (3)杂合子不容易患疟疾，在疟疾高发地区，杂合子的生存机会比无突变基因的纯合子大，因而有更多的机会将镰状细胞贫血突变基因传给 后代