2025年高职单招每日一练《生物》3月18日-人人学历网

1. 下列关于生物大分子的叙述错误的是()

Am个氨基酸脱水缩合形成含n条肽链的蛋白质分子，产生m-n个水分子

B在小麦细胞中，由A、G、T、U四种碱基参与构成的核苷酸的种类有6种

C生物大分子都至少含有C、H、O、N四种元素

D氨基酸种类和数量相同的蛋白质不一定是同一种蛋白质

2. 可以与细胞膜形成的吞噬泡融合，并消化掉吞噬泡内物质的细胞器是()

A线粒体

B内质网

C高尔基体

D溶酶体

1. 下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。

A雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍

B四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍

C雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

2. 结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。

A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

1. 硒是人和动物必需的微量元素，在自然界中常以有毒性的亚硒酸盐()等形式存在，某些微生物能将还原为低毒性的单质硒。 (1)由于细胞膜在功能上具有（）性，无法自由通过，需要借助膜上的（）进出细胞。 (2)科研人员选用细菌H作为实验材料对硒的跨膜运输进行研究，实验设计及结果见下表。比较Ⅲ组和I组，推测主要以（）方式进入细菌H。I和IV组结果表明（）。 (3)为验证水通道蛋白A在细菌H吸收过程中的功能，科学家对A基因进行改造，得到如图所示结果，推测A蛋白在细菌H吸收中起着关键作用。作出此推测的依据是：（）。

2. 细胞囊性纤维化(CF)是一种严重的人类疾病,与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图,图2为CF致病机理示意图。请回答问题: (1)据图1判断,CF的遗传方式最可能为（）染色体上的（）性遗传。 (2)据图2分析,过程①称为（），异常情况下,异亮氨酸对应的密码子与正常情况（）(填“相同”或“不同”)。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,导致其（）结构发生改变,无法定位在细胞膜上,影响了氯离子的转运。 (3)综上分析,导致CF的根本原因是（）。

1. 如图是显微镜下观察洋葱根尖细胞有丝分裂获得的图像。 (1)观察洋葱根尖有丝分裂装片时，应找到（）区的细胞进行观察。 (2)在一个视野中，大多数的细胞处于（）期，该时期细胞中发生的主要变化是（） (3)图中的A细胞处于分裂期的（）期；B细胞处于分裂期的（）期。

2. 福橘是我国的传统名果，科研人员以航天搭载的福橘茎尖为材料，进行了研究。请回答问题： (1)福橘茎尖经组织培养后可形成完整的植株，原因是植物细胞具有（）性。此过程发生了细胞的增殖和（） (2)为探索航天搭载对细胞有丝分裂的影响，科研人员对组织培养的福橘茎尖细胞进行显微观察。 ①观察时拍摄的两幅显微照片如右图所示。照片a和b中的细胞分别处于有丝分裂的（）期和后期。正常情况下，染色体的着丝粒排列在细胞中央的一个平面上，之后着丝粒分裂，（）分开，成为两条染色体，分别移向两极。 ②图中箭头所指位置出现了落后的染色体。有丝分裂过程中，染色体在（）的牵引下运动，平均分配到细胞两极。落后染色体的出现很可能是其结构异常导致的。 (3)研究人员发现，变异后的细胞常会出现染色质凝集等现象，最终自动死亡，这种现象称为细胞（）。因此，若要保留更多的变异类型，还需进一步探索适当的方法。

1. 阅读科普短文，请回答问题。疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，主要通过按蚊的叮咬在人群中传播。疟原虫进入人体后，在红细胞中增殖，导致红细胞被破坏。患者表现为贫血、脾肿大、消化系统炎症、支气管炎及其他并发症，甚至危及生命。疟疾发病率较高的热带和亚热带地区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率也较高。该突变基因引起血红蛋白β链的氨基酸序列改变，当血液中氧浓度低于正常值时，红细胞由两面凹的圆盘状变为弯曲的镰刀状，容易破裂引起贫血，严重时会导致死亡。当突变基因纯合时会导致镰状细胞贫血，而杂合子则没有严重的临床症状。为什么疟疾流行区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率较高?1949年，英国医生安东尼·艾利森推测杂合子可在一定程度上抵御疟疾，并调查了某热带地区290位儿童的疟疾发病率，结果如下表。在另一项针对成年男性的实验中，30位参与者自愿让带有疟原虫的按蚊叮咬。结果发现，15位无镰状细胞贫血突变基因的正常男性中，有14位患疟疾；15位携带突变基因的正常男性中，仅有2位患疟疾。上述事实或许可以解释：尽管镰状细胞贫血突变基因频率会因贫血患者的死亡而逐渐下降，但在疟疾高发区仍有较高的频率。 (1)基因突变是DNA分子中发生碱基的（）、增添或缺失，诱发因素有物理因素、化学因素和（）因素。 (2)概括上文中“某热带地区儿童疟疾发病率”的调查结果：（） (3)疟疾流行区镰状细胞贫血突变基因频率高，请从进化的角度阐明原因：（） (4)以上实例说明，基因突变是有害还是有利，与（）有关。

2. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

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